VIP tag
Mikrobiológiai valós idejű vizsgálati rendszer
Globális * kiváló minőségű mikrobiális valós idejű vizsgálati rendszer, német ** mikrobiális valós idejű vizsgálati rendszer RVLM (kvantitatív vizsgál
A termék adatai
Üdvözöljük telefonon vagy online!
[Termék neve]Mikrobiológiai valós idejű vizsgálati rendszer
[termék márka]Németország RBG
[Terméktípus]RVLM
[Termékparaméterek]
*Mikróbiai valós idejű vizsgálati rendszer A minták ellenőrzése előfeldolgozás nélkül
- A folyadékminták, a szilárd minták és a felületi minták nem igényelnek előkezelést
*Minőségi és kvantitatív elemzés
Érzékelővel: 100%-os mennyiségi elemzés
Meztelen szemmel: minőségi vagy félkvantitatív elemzés
*Egyszerű és kényelmes
Három egyszerű lépés a vizsgálati eredmények eléréséhez
*Gyors ellenőrzés
2-5-szer gyorsabb, mint a hagyományos vizsgálati módszerek
*Nagy érzékenység
1 cél mikroorganizmus észlelhető (elméleti extrém)
*Nagy specifikáció
Akár 99,999%-os specifikus (elméleti extrém)
*Az üveg laboratórium.
- Mikrobiológiai vizsgálati palack bármikor elérhető
- Szigorúan képzett vizsgálók bármikor és bárhol tesztelhetnek
*Használat után biztonságos eltávolítás
- Ugyanúgy, mint a lejárt **
[Termék háttér]
Németország RBGRVLM mikrobiológiai valós idejű vizsgálati rendszerAz elemzési módszer szerves tanúsítással rendelkezik: ISO 16140:2003 Élelmiszer- és takarmányok mikrobiológiája - Alternatív módszerek tanúsítása.
A globális* kiváló minőségű mikrobiológiai valós idejű vizsgálati rendszer, az RVLM teljesen felváltja a hagyományos mikrobiológiai laboratóriumok csúcstechnológiai kristályozását.
A német RVLM mikrobiológiai valós idejű vizsgálati rendszert a római Egyetem Fizikai Intézete, az Olasz Nukleáris Fizikai Intézet (INFN) és a Római Egyetem Biológiai Tanszékének Intézete fejlesztette ki. A csúcstechnológiai kristályozás, amely felváltja a hagyományos mikrobiológiai vizsgálati módszerek. Németország** Az RVLM mikrobiológiai gyors vizsgálati rendszer ISO 16140:2003 „Élelmiszer- és takarmányok mikrobiológiája” szerinti tanúsítvánnyal rendelkezik, az ISO/IEC 17025:2005 szabványnak megfelelő belső tanúsítvánnyal
[Termék jellemzői]
Mikrobiológiai valós idejű vizsgálati rendszerFő jellemzői:
* 1. Mennyiségi vizsgálatok, például élelmiszer okozta patogén baktériumok és baktériumok teljes száma
*2. Szilárd, folyékony, felületi, krémes és pulzusos minták észlelhetők
*3. A műszervizsgálati elvek: a kolektív petri edény módszer, az enzim módszer (béta-glükozitidáz analízis), ** módszer (antigén keresés) és a genetikai módszer (génkeresés)
*4. A nyolc vizsgálati pont független működés, amely megfelel a különböző minták különböző mikroorganizmusainak vizsgálatának igényeinek. Minden vizsgálati pont független hőmérséklet-szabályozó lehet újrahasznosítani. .
*5. Több számítógép csatlakoztatható egy számítógéphez több minta vizsgálatához,
* 6. Automatikusan kiválasztható ellenőrző elem hőmérséklet;
A szoftver Java környezetben működik.
* 2.0 USB csatlakoztatható
* 9. három fényhullám egyidejű érzékelése (kék, zöld, piros)
* Automatikus mennyiségi elemzési jelentés a vizsgálat után
* 11. Ha a fedél a művelet során automatikusan leállítja az elemzést, fény hullámvédelmi biztonsági eszközzel.
* 12. A minta a vizsgálat során semmilyen előfeldolgozási folyamat nélkül, közvetlenül a vizsgálati palackba dobható, a vizsgálat után a vizsgálati palack ** funkcióval rendelkezik.
* 13. A vizsgálati minta csak 1ml / 1g;
* 1 cél mikroorganizmus érzékenysége;
* 99,999%-os specificitás;
* 16. Egyszerű három műveleti lépés, hülye típus, professzionális operátor nélkül;
A hordozható műszer bármikor és bárhol tesztelhető, 100%-os kvantitatív elemzés, és közvetlenül csatlakoztatható a számítógéphez a kvantitatív elemzési vizsgálati jelentésekhez.
*18 Az ISO 16140:2003 „Élelmiszerek és takarmányok mikrobiológiája” hatósági tanúsítása, az ISO/IEC 17025:2005 szabványnak megfelelő belső tanúsítás
[Vizsgálási elv]
A mikrobiális valós idejű vizsgálati rendszer vizsgálati elve: a hagyományos vizsgálati módszerek előnyei:
- Péter tányérmód
- enzim módszer (béta-glükozitidáz analízis)
Antigén keresés (Antigen Search)
Genetika (genetikai keresés)
[Érzékelési kör]
A mikrobiális valós idejű vizsgálati rendszerek vizsgálati köre:
az élő baktériumok teljes száma;
Colon flora;
E. coli (tartalmazza az összes E. coli laxaciót okozó O157, O111, O104, O145 stb.);
székleti mikrobá;
enterobacterológia;
arany Staphylococcus;
zöld pus;
Salmonella baktériumok;
listéria;
enterococcus baktériumok;
lactosat baktériumok;
szulfát redukciós Bacillus spp.;
gáztermelő psoriasis;
Élesztő
Később további mikrobiális fajok is megjelentek. beleértve a legionális baktériumokat is.
A mikrobiális valós idejű vizsgálati rendszerek vizsgálati köre:
az élő baktériumok teljes száma;
Colon flora;
E. coli (tartalmazza az összes E. coli laxaciót okozó O157, O111, O104, O145 stb.);
székleti mikrobá;
enterobacterológia;
arany Staphylococcus;
zöld pus;
Salmonella baktériumok;
listéria;
enterococcus baktériumok;
lactosat baktériumok;
szulfát redukciós Bacillus spp.;
gáztermelő psoriasis;
Élesztő
Később további mikrobiális fajok is megjelentek. beleértve a legionális baktériumokat is.
[Alkalmazási terület]
A mikrobiális valós idejű vizsgálati rendszerek alkalmazási köre:
Egészségügyi ellenőrzés:
Élelmiszer (HACCP)
Konyha, szerszámok, felületek (HACCP)
- vízminőség
(CDC)** ellenőrzés, import-export ellenőrzés karantén
Gyógyszerek és kozmetikumok
Szorosan kapcsolódnak az életünkhöz, például:
Kávézók, éttermek
víz
[Termékek tanúsítása]
RVLMMikrobiológiai valós idejű vizsgálati rendszerAz ISO 16140 alternatív tanúsítással rendelkezik. alkalmazkodási ellenőrzés
Meg kell jegyezni, hogy az élelmiszerbiztonság ellenőrzése szigorúan megköveteli a két elemzési módszer:
1) Az élelmiszeripari üzemeltetők közvetlenül felelősek (automatizált ellenőrzés), hogy rendszeresen ellenőrizzék az élelmiszereket harmadik fél által tanúsított módszerrel (HACCP eljárás szerint).
2) A tanúsított laboratórium (az élelmiszeriparban belüli vagy külső laboratórium) hivatalos vizsgálati jelentést készít az élelmiszerről referenciamódszerrel vagy tanúsított elemzési módszerrel.
A mikrobiális valós idejű vizsgálati rendszer RVLM (mikrobiális valós idejű vizsgálati rendszer) a fenti két elemzéshez használható.
2005. november 15-én kiadott bizottsági szabványok
2073/2005: Élelmiszerekre vonatkozó mikrobiológiai szabványok
5. cikk (5) bekezdés: Az élelmiszeripari vállalkozók egyéb mintavételi és vizsgálati lépéseket alkalmazhatnak, amennyiben azokat az illetékes hatóságok jóváhagyják. Ezek a lépések magában foglalhatják a mintavételt és a trendelemzést különböző helyeken. A nem mainstream mikroorganizmusok és a kapcsolódó mikrobiológiai határértékek vizsgálatának, beleértve az analitikai vizsgálatokat is, meg kell felelnie az egészségügyi előírásoknak.
Például az MBS módszer (RVLM mikrobiológiai gyors vizsgálati rendszer / mikrobiológiai valós idejű vizsgálati rendszer) ISO 13843 tanúsítással rendelkezik, és élelmiszergyártási folyamatokban (HACCP folyamatok) alkalmazható, beleértve az élelmiszergyártókat, a HACCP tanácsadókat vagy a tanúsított laboratóriumokat.
2005. november 15-én kiadott bizottsági szabványok
2073/2005: Élelmiszerekre vonatkozó mikrobiológiai szabványok
5. cikk (5) bekezdés: Egyéb módszerek az 1. mellékletben szereplő szabványos módszerrel történő ellenőrzése után egyéb elemzési módszereket is alkalmazhatnak, amennyiben a Brickley módszert harmadik fél az EN/ISO 16140 szabvány vagy más nemzetközileg elismert megállapodás szerint tanúsította.
Mikrobiológiai gyors vizsgálati rendszer RVLM/ mikrobiális valós idejű gyors vizsgálati rendszer) referenciamódszerrel ellenőrzött és a termékek hivatalos vizsgálatához használható.
Kiadott megerősítés
G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari és G. Antonini
A teljes élő baktériumok száma és az E. coli mikrobiológiai vizsgálati módszer megerősítése az élelmiszermintákban
American Journal of Food Technology, 6: 951-962, 2011. év.
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011
F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani és G. Antonini
MBS mennyiségi és minőségi elemzési megerősítés Listeria, Salmonella, E. coli és Staphylococcus aureus élelmiszermintákban
Amerikai élelmiszertechnológiai folyóirat
Alkalmazhatóság ellenőrzése
A mikrobiális gyors ellenőrző palackok gyártási folyamatok és termékek belső automatizálásához használhatók.
A mikrobiológiai gyors vizsgálati palackok az élelmiszerminták hivatalos vizsgálati jelentésére és hivatalos egészségügyi vizsgálatára is használhatók, ahogy más elemzési módszerek: 1) A laboratórium (belső vagy külső) akkreditált mikrobiológiai elemzéssel; 2) A laboratórium bizonyítja, hogy képes az ISO/IEC 17025:2005 előírásainak megfelelően elvégezni az úgynevezett belső módszervizsgálatokat az MBS módszer megfelelő alkalmazásával (§ 5.4.5.2 Nem szabványos módszervizsgálatok).
Összefoglalva, függetlenül attól, hogy melyik vizsgálati módszert alkalmaznak, ha az eredmény pozitív, különösen egy adott mikroorganizmus esetén (pl. mononukleáris proliferatív Listella), ajánlott más vizsgálati módszerek alkalmazása az elemzés ellenőrzésére.
Összességében RVLM mikrobiológiai vizsgálati rendszer az Ön * jó választás. Shenzhen Fitri Technology Co., Ltd. az RVLM mikrobiológiai gyors vizsgálati rendszer kínai vállalat főigazgatója, a főigazgató. Minden személyzet jó értékesítés előtti és értékesítés utáni szolgáltatást nyújt Önnek.
[Termék kérdések]
Shenzhen Fitri Technology Co., Ltd. ügynök mikrobiális valós idejű vizsgálati rendszer
Laboratóriumi elemzés és HACCP diagnosztika
Mezőgazdasági és kapcsolódó feldolgozó vállalatok
Gyógyszergyár, gyógyszertár, kozmetikai gyár
Környezetvédelmi felügyeleti szerv
水配送公司
Fogyasztóvédelmi szervezetek, üzleti hatóságok
Beltéri légkondicionáló cégek forrás ellenőrzése, vízgyártó üzemek stb.RVLMMikrobiológiai valós idejű vizsgálati rendszerAz ISO 16140 alternatív tanúsítással rendelkezik. alkalmazkodási ellenőrzés
Meg kell jegyezni, hogy az élelmiszerbiztonság ellenőrzése szigorúan megköveteli a két elemzési módszer:
1) Az élelmiszeripari üzemeltetők közvetlenül felelősek (automatizált ellenőrzés), hogy rendszeresen ellenőrizzék az élelmiszereket harmadik fél által tanúsított módszerrel (HACCP eljárás szerint).
2) A tanúsított laboratórium (az élelmiszeriparban belüli vagy külső laboratórium) hivatalos vizsgálati jelentést készít az élelmiszerről referenciamódszerrel vagy tanúsított elemzési módszerrel.
A mikrobiális valós idejű vizsgálati rendszer RVLM (mikrobiális valós idejű vizsgálati rendszer) a fenti két elemzéshez használható.
2005. november 15-én kiadott bizottsági szabványok
2073/2005: Élelmiszerekre vonatkozó mikrobiológiai szabványok
5. cikk (5) bekezdés: Az élelmiszeripari vállalkozók egyéb mintavételi és vizsgálati lépéseket alkalmazhatnak, amennyiben azokat az illetékes hatóságok jóváhagyják. Ezek a lépések magában foglalhatják a mintavételt és a trendelemzést különböző helyeken. A nem mainstream mikroorganizmusok és a kapcsolódó mikrobiológiai határértékek vizsgálatának, beleértve az analitikai vizsgálatokat is, meg kell felelnie az egészségügyi előírásoknak.
Például az MBS módszer (RVLM mikrobiológiai gyors vizsgálati rendszer / mikrobiológiai valós idejű vizsgálati rendszer) ISO 13843 tanúsítással rendelkezik, és élelmiszergyártási folyamatokban (HACCP folyamatok) alkalmazható, beleértve az élelmiszergyártókat, a HACCP tanácsadókat vagy a tanúsított laboratóriumokat.
2005. november 15-én kiadott bizottsági szabványok
2073/2005: Élelmiszerekre vonatkozó mikrobiológiai szabványok
5. cikk (5) bekezdés: Egyéb módszerek az 1. mellékletben szereplő szabványos módszerrel történő ellenőrzése után egyéb elemzési módszereket is alkalmazhatnak, amennyiben a Brickley módszert harmadik fél az EN/ISO 16140 szabvány vagy más nemzetközileg elismert megállapodás szerint tanúsította.
Mikrobiológiai gyors vizsgálati rendszer RVLM/ mikrobiális valós idejű gyors vizsgálati rendszer) referenciamódszerrel ellenőrzött és a termékek hivatalos vizsgálatához használható.
Kiadott megerősítés
G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari és G. Antonini
A teljes élő baktériumok száma és az E. coli mikrobiológiai vizsgálati módszer megerősítése az élelmiszermintákban
American Journal of Food Technology, 6: 951-962, 2011. év.
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011
F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani és G. Antonini
MBS mennyiségi és minőségi elemzési megerősítés Listeria, Salmonella, E. coli és Staphylococcus aureus élelmiszermintákban
Amerikai élelmiszertechnológiai folyóirat
Alkalmazhatóság ellenőrzése
A mikrobiális gyors ellenőrző palackok gyártási folyamatok és termékek belső automatizálásához használhatók.
A mikrobiológiai gyors vizsgálati palackok az élelmiszerminták hivatalos vizsgálati jelentésére és hivatalos egészségügyi vizsgálatára is használhatók, ahogy más elemzési módszerek: 1) A laboratórium (belső vagy külső) akkreditált mikrobiológiai elemzéssel; 2) A laboratórium bizonyítja, hogy képes az ISO/IEC 17025:2005 előírásainak megfelelően elvégezni az úgynevezett belső módszervizsgálatokat az MBS módszer megfelelő alkalmazásával (§ 5.4.5.2 Nem szabványos módszervizsgálatok).
Összefoglalva, függetlenül attól, hogy melyik vizsgálati módszert alkalmaznak, ha az eredmény pozitív, különösen egy adott mikroorganizmus esetén (pl. mononukleáris proliferatív Listella), ajánlott más vizsgálati módszerek alkalmazása az elemzés ellenőrzésére.
Összességében RVLM mikrobiológiai vizsgálati rendszer az Ön * jó választás. Shenzhen Fitri Technology Co., Ltd. az RVLM mikrobiológiai gyors vizsgálati rendszer kínai vállalat főigazgatója, a főigazgató. Minden személyzet jó értékesítés előtti és értékesítés utáni szolgáltatást nyújt Önnek.
[Termék kérdések]
Shenzhen Fitri Technology Co., Ltd. ügynök mikrobiális valós idejű vizsgálati rendszer
Mikrobiológiai gyors diagnosztika RVL@Termékek Q&A
1. A mikrobiális vizsgálati palackok az élő baktériumok észlelésén kívül meghalt baktériumokat is észlelhetnek?
Válasz: Halott baktériumokat nem lehet észlelni.
2. Ki lehet vizsgálni a mikrobiológiai palackokat ***?
Válasz: A vizsgálati üveg vizsgálati tartománya magában foglalja a *** (Sulphite reducing Clostridia, Clostridium perfrigens) és az oxigenbaktériumokat is.
A különböző mikroorganizmusok észlelésére szolgáló vizsgálati palackokban különböző reagensek találhatók. A ***hez speciális reagenseink vannak, például a Clostridium perfrigens gáztermező baktériumának kimutatása.
3. Milyen vizsgálati módszereket használnak a vizsgálati palackok vizsgálati elvei?
Válasz: Pétri tányér módszer, enzim módszer, ** módszer, gén módszer stb.
4. A harmadik kérdésben röviden elmondhatná ezeknek a módszereknek az előnyeit és hátrányait?
Válasz: A hagyományos médiumokkal, a kolloid arannyal, az enzimmentességgel és a PCR módszerrel ellentétben,Mikrobiológiai valós idejű vizsgálati rendszerTöbb módszer gyűjteménye. Minden egyes vizsgálati módszer használata saját hátrányaival jár, például:
A PCR-eljárás szakembereket és drága berendezéseket igényel;
A PCR-eljárás szakembereket és drága berendezéseket igényel;
komplex műveleti alapok;
alacsony kolloid érzékenység;
Enzimmentes specifikus felvétel nem elégséges.
Mikróbiai valós idejű vizsgálati rendszerekA terméksorozat a fenti különböző módszerek integrált alkalmazása, amely felszívódja az egyes módszerek előnyeit és kiegyenlíti a különböző módszerek hiányosságait.
5. Mikor mikrobiológiai vizsgálatokat végeznek mikrobiológiai palackokkal, ** először mintát teszünk, vagy steril vizet?
Válasz: Minden lehetséges.
6. A minta mikrobiológiai oltásának steril környezetben történésére van szükség?
Válasz: A vizsgálati palackokat a különböző vizsgálati módszerek kombinálásával a specificitás rögzítésével elemzik. steril környezetben (a vizsgálati helyszín többnyire nem steril környezetben).
7. A vizsgálati palackok észlelhetik a felületi mintákat és a szilárd mintákat?
V: A szilárd, folyékony és felületi minták kimutathatók (a felületet nedves, steril vízzel bevonják). A pasta, a pasta és a viszkózus bontás is észlelhető.
8. A szilárd állapotú minták vizsgálata során a vizsgálati palackoknak csiszolásra, hígításra stb. előfeldolgozásra van szükségük?
Válasz: A mintát közvetlenül a vizsgálati palackba helyezze el előfeldolgozás nélkül.
Mennyi steril vizet fogyasztunk minden vizsgálat során?
Válasz: Általában 11 ml. Ha folyadékmintát vagy vízmintát teszünk, javasoljuk, hogy 1 ml mintát tegyünk, és 10 ml steril vizet adjunk hozzá.
10. A minta és a steril víz bevezetése után szükséges-e a minőségi vagy kvantitatív elemzés, hogy „rázzuk, hogy teljesen feloldjuk és keverjük”?
Válasz: Igen, a minőségi és kvantitatív elemzés is szükséges.
11. A különböző mikrobák inkubációs hőmérséklete ugyanaz? Kérjük, mondjon példát.
Válasz: Különböző. Több mint 37 °C: az élő baktériumok teljes száma, a Salmonella, a Listeria stb., az E. coli 44 °C stb. További információk a kontrolltablázatban.
12. Ha olyan mintákat teszünk, mint a hideg étel vagy a fagylalt, az inkubációt alacsony hőmérsékleten kell végezni?
Válasz: A vizsgálati minta hőmérsékletének nincs korlátozása, a vizsgálati mintában lévő mikroorganizmusok szigorúan betartják a vizsgált mikroorganizmusok megfelelő inkubációs hőmérsékletét, továbbra is az ellenőrző táblázat szerint.
Ha felgyorsítani szeretnénk a vizsgálati időt, akkor az inkubációs hőmérséklet a vizsgált mikroorganizmus inkubációs hőmérsékleténél magasabbra állítható?
Válasz: Nem, szigorúan betartja az ellenőrző táblázatot.
14. Az üzemeltetési kézikönyv szerint mennyi mintát kell bevenni?
Válasz: 0,1 g-1,0 g vagy 0,1 ml-1,0 ml.
Ha a beállított mintamennyiség meghatározott mennyiségnél magasabb, akkor a vizsgálati eredmény eltérő lesz, vagy a vizsgálati eredmény (mennyiségi esetben) növekszik?
A minta mennyisége több vagy kevesebb, a kvantitatív elemzés eredményei nem változnak.
Ok: A hagyományos mikrobiológiai vizsgálati módszerek, beleértve a hivatalos hivatkozási módszereket is, azaz a szilárd szelektív médiumon alapuló kolónia számítási módszert, a statisztikai diszperziót (a statisztikai név, más néven statisztikai variáció, a változó vagy valószínűségi eloszlás terjedése, gyakori példák a variancia, a szabványos eltérés és a kvartál.) nagyobb, mint 50%. Sok laboratórium bizonyította, hogy a biológiai vizsgálatok alacsonyabb és megbízhatóak, mint a statisztikai disperszió más vizsgálati módszerekkel szemben. A statisztikai eltérés 25-30%-os. Továbbá a mintavételből eredő statisztikai dispersziót is figyelembe kell venni.
Belül, különösen a mikrobák gyakran könnyen szaporodnak a szilárd állapotú hús kategóriák.
Így a mintavétel eredménye 0,5 g vagy 1,5 g statisztikailag egyenértékű (minden más módszerrel).
16. Az alacsony sűrűségű lisztminták esetében a szokásos módon észlelhetők?
Válasz: Igen.
17. A sötét minták, mint például a szójaszós, befolyásolják-e a minőségi vizsgálati eredmények értelmezését? Mi a jó tanácsod?
V: Ha a detektorral együtt mennyiségi elemzés, ez a probléma nem létezik; Ha a színváltozás minőségi elemzése csak puszta szemmel történik, akkor a sötét minta, ha aggódik, hogy a puszta szem nem képes egyértelműen felismerni, azt javasoljuk, hogy hígítsa, majd vizsgálja. Emlékszel a 15. kérdésre? A 0,5 g vagy 1,5 g mintavétel statisztikailag egyenértékű bármely más módszerrel). A hígítás ugyanazt az értelmet.
18. Ha vizet teszünk, steril vizet kell hozzáadnunk? Mennyit?
Válasz: 1 ml vizet, 10 ml sterilizált vizet javasolunk.
19. A különböző mikrobák ugyanazt a kezdő és a pozitív színt mutatják? Kérjük, mondjon példát.
Válasz: Különböző.
Például a szalmonella inkubáció körülbelül 10 perc alatt megjelenik a kezdő szín piros, a pozitív szín sárga; Listeria, kék kezdő szín, sárga pozitív szín（Kérjük, lásd az ellenőrző táblázatot.）Az.
20．Mikrobiológiai valós idejű vizsgálati rendszerA detektor az inkubátor funkciójával együtt működik?
Válasz: Igen. A vizsgálati palack teljes mértékben megrázva azonnal be kell helyezni a detektorba, miután a gomba-vizsgálati beállítást a szoftveren végezték.
A detektor automatikusan inkubálja, és automatikusan mennyiségi elemzési vizsgálati jelentést ad.
21. Mikrobiológiai valós idejű vizsgálati rendszerA detektor együttműködik az oszcillátorral?
Válasz: Nincs rendelkezésre. Kézzel 2-3 percig vagy az oszcillátorral 20 másodpercig kell rázni, amíg teljesen feloldódik vagy összekeverül.
22.Mikrobiológiai valós idejű vizsgálati rendszerMi a detektor értelmezési elve?
Válasz:Mikrobiológiai valós idejű érzékelőEz egy precíziós optikai olvasó. Az optikai alapelv segítségével pontosan érzékeli a színváltozásokat a palackokban, és ** mennyiségi elemzési vizsgálati jelentést készít.
23. A mikrobiológiai érzékelő külső tápegység, vagy öntölthető akkumulátor?
Válasz:Mikróbiai valós idejű vizsgálatA készülék jelenleg külső áramellátás, és később hordozható áramellátást fejleszthetnek ki.
24. Mikróbiai valós idejű vizsgálatHány palackot képes egyidejűleg és függetlenül vizsgálni?
24. Mikróbiai valós idejű vizsgálatHány palackot képes egyidejűleg és függetlenül vizsgálni?
Válasz: 8. Egyidejűleg független vizsgálatok és külön mennyiségi elemzési jelentések készülnek.
25. Mikróbiai valós idejű vizsgálatA kvantitatív elemzéshez szükséges az elemző szoftver telepítése a számítógépre?
Válasz: A kiegészítő elemző szoftver szükséges.
Milyen operációs rendszerek kompatibilisek az elemző szoftverrel?
Válasz: XP, Vista, Windows 7
27. Ha az érzékelőt első alkalommal bekapcsolják, mennyi időre van szükség az áramellátás bekapcsolása után a következő lépéshez?
Válasz: Az első indítás esetén 40 másodpercig tartsa a működést.
28. Mikróbiai valós idejű vizsgálatA mennyiségi elemzés során a teljesen összekevert palackot azonnal be kell helyezni a detektorba, vagy néhány pillanat múlva?
A: Teljes keverés után azonnal a detektorba helyezzük.
Miután a vizsgálati palack a detektorba kerül, a detektor elemzési szoftver kattintásával kezdődik, milyen színű lesz a fény a szoftver felületén, amely a vizsgálati lyukat illeti?
Válasz: Kattintson a "Start" gombra a vizsgált palack megfelelő operációs felületén, és a megfelelő lyuk jelző lámpa zöldből pirosra változik. A vizsgálat elkezdődött és folyamatban van.
30. Miután a vizsgálat befejeződött, az elemző szoftver interfész megfelelő lyuk fény visszatér, miért szín, ami azt mutatja, hogy a vizsgálat befejeződött, lehet egy új mintát?
V: A vizsgálat során a jelző piros. A vizsgálat befejezésekor a lámpa zöldre válik. Ebben az esetben a következő vizsgálati forduló elkezdése lehetséges, ha az új vizsgálati palackot a megfelelő detektor vizsgálati lyukába helyeznek. A vizsgálati időt a baktériumok jelenléte határozza meg (ha a mikrobiológiai tartalom magas), vagy a kontrolltablázatban meghatározott vizsgálati időtartam határozza meg (ha a mikrobiológiai tartalom alacsony, akkor meghaladja a kontrolltablázatban meghatározott 1CFU-nak megfelelő vizsgálati időt).
Mi a kapcsolat a mikrobiológiai vizsgálati palackok elemzési ideje és a mikrobiológiai tartalom között?
Válasz: ellentétes viszony. Minél több mikroorganizmus, annál rövidebb a vizsgálati idő; Minél kevesebb a mikrobiális tartalom, annál hosszabb a vizsgálati idő. Ha a mikrobiális tartalom túl magas a mintában, a detektor kvantitatív elemzési eredményei jelentősen megváltoznak néhány perc vagy még másodperc alatt; Ha a mikrobiológiai tartalom alacsony (mivel az RVLM egy nagyon precíziós érzékeny eszköz), tapasztalt használatban előzetesen megállapítható, hogy a mikrobiológiai céltartalom megfelel-e a előírt követelményeknek órákban vagy akár percekben történő adatváltozás révén.
32. Mikrobiológiai valós idejű vizsgálati rendszerAz elemzés előtt egyértelmű kísérleti célnak kell lennie annak megállapítása érdekében, hogy milyen mennyiségű mikroorganizmus van (a mikroorganizmusok jelenléte a nemzeti szabványok szerint)?
Válasz: Ez jó.
Például a nemzeti GB szabványok vagy a nemzetközi EK szabványok alapján egyértelműen (vagy részben egyértelműen) megadják a mikroorganizmusok megengedett mennyiségét a különböző baromfi- és állattartási fajokban.
A mikrobiológiai vizsgálat során először meg kell határoznunk a vizsgálat célját. Például az EC 2073:2005 nemzetközi szabvány előírja, hogy a friss húsban megengedett* E. coli-tartalom 10^2 CFU/g, azaz az E. coli-tartalom nem haladhatja meg a 10^2 CFU-t grammonként. Ebben az esetben az E. coli oszlopát keressük meg, és ellenőrizzük a log CFU 10^2=2-t, azaz a 2-es számot a E. coli sorokban 14 oszlopnak megfelelően. Függetlenül attól, hogy minőségi vagy kvantitatív vizsgálatokat végeznek meztelen szemmel, az E. coli-tartalom meghaladja-e a 10^2 CFU-t a mintában, 14 órán belül szigorúan pontos eredményeket kapunk.
Ha a vizsgálati palackok mennyiségi elemzést végeznek, a tapasztalt kísérletezők nagyon rövid idő alatt (például több mint tíz perc alatt) előzetesen meghatározzák a mikrobiális tartalmat a kvantitatív elemzési adatok dinamikai változásai alapján.
33. Mi az egyértelmű célja a mikrobiális tartalom kimutatásának, és milyen szerepet játszik az ellenőrző táblázat?
Válasz: A vizsgált mikroorganizmus inkubációs hőmérsékletének, a kezdeti színnek, az elemzési időnek és a pozitív színnek a szabványos ellenőrzésének meghatározása alapja. Kérjük, olvassa el az előző kérdésre adott választ.
34. Mi az a CFU?
Válasz: kolónia-képző egység.
Angol rövidítése a termesztésből származó baktériumcsoportok egységének.
Baktériumok (látható) és ** mérőegységek. CFU:colony‐forming unit, Kolónia képző egység, a hígítás után egy bizonyos mennyiségű mikrobikus öntés vagy bevonat módszerrel, hogy a mikrobiális egysejtek szétszóródnak a géla lapon, miután a művelést, minden élő sejt egy kolóniát alakít ki. Ellentétben a hagyományos mikroszkóp használatával a mikroorganizmusok számának mérésével, elsősorban a látható baktériumok (azaz a legtöbb esetben kolóniák) számának mérésének egysége. Ez azt jelenti, hogy mennyi egyes sejtet tartalmaz milliliterenként! Hagyományosan úgy hívják, hogy "egy". De tudjuk, hogy egy kolónia nem feltétlenül egy baktérium, de lehet, hogy egy csoport baktérium (egy baktérium csoport), akkor az úgynevezett "egy" nem túl pontos, a pontos neve a "kolónia képző egység", angolul a rövidítés "CFU". Mint a "kg" és a "kg", csak a nevek eltérőek, és a mennyiség nem változik.
CFU: Kolónia képző egységek. A CFU/ml a minta milliliterenkénti baktériumpopulációjának teljes számát jelenti, és hasznos CFU/g, azaz szilárd médium.
35. Ha használomMikrobiológiai valós idejű vizsgálati rendszerA vizsgálati mintában nem haladhatja meg a Colonia Colonia tartalmát.
106CFU/g vagy 106CFU/ml,
A palackok színváltozásának minőségi elemzéséhez puszta szemmel, az inkubációs hőmérséklet és színellenőrző táblázat alapján részletesen leírja a vizsgálati lépéseket.
Válasz: ** Lépés: A minta
Helyezze be a vizsgálni kívánt mintát (0,1-1,0 g, vagy 0,1-1,0 ml), adjon hozzá 11 ml steril vizet (a vizsgálati anyagtól függően, ha folyadék, ajánlott 1 ml mintát adni, és 10 ml steril vizet adni. Nincs nagy különbség), és zárja le a palack fedőt.
** Lépés: A palackot felrázzuk, amíg az oldószer teljesen feloldódik vagy összekeveredik.
Ha erősen rázni kell a kézzel, körülbelül 2-3 percig; Vagy oszcillátorral rázni, mintegy 20 másodpercig tart.
3. lépés: A vizsgálati eredmények megfelelő időben történő értelmezése
(1) Meztelen szemmel minőségi elemzés esetén. Az inkubációs hőmérséklet, a kiindulási szín, a vizsgálati idő, a pozitív szín stb. meghatározása a kontrolltablázat alapján.
Inkubációs hőmérséklet: 37 ° C az ellenőrzőtáblázat szerint;
Kezdési szín: azaz a szín, amelyet körülbelül 10 percig inkubálunk 37 ° C-os termosztátba, majd rázunk. az ellenőrző táblázat szerint piros;
Vizsgálási idő: Ki kell vizsgálnunk a szabványokat, hogy a colon mikroba tartalma nem haladja meg106CFU/g vagy106CFU/ml。 Az ellenőrző táblázat szerint a log 106=6 oszlopnak megfelelően a 6 számú sornak a száma 6, azaz a detekciós idő 6 óra. A megfigyelési idő 6 óra.
Pozitív szín: A kontrolltablázat szerint a colon flora pozitív színe sárga.
Miután meghatároztuk az alábbi információkat, a teljesen összekevert tesztelő palackot 37 ° C hőmérsékletbe helyeztük, így továbbra is elhelyezzük. Körülbelül 10 perces inkubáció után megfigyeltük, hogy a palackok pirosnak tűnnek, ami a colon flora vizsgálatának kezdő színe. Folytassa a helyezést, és 6 órán belül megfigyelje, ha a szín sárgává válik, azt jelzi, hogy a minta több a colon mikrobáját tartalmazza.106CFU/g vagy106CFU/ml， a minta nem megfelelő; Ha nem sárgává válik, de a kezdő szín mindig vörös vagy más középszín marad, akkor a minta nem haladja meg a colon mikrobáját.106CFU/g vagy106CFU/ml， Minták minősített termékek.
(2) Ha a detektor mennyiségi elemzést végez
Lásd ezt a lépést a következő kérdésben.
4. lépés: sterilizálás
* Ezután ne felejtsd el megnyomni a vizsgálati üveg fedőjét ** kezelésére. Nyomja meg az üvegfedőt, rázza meg, és biztonságosan dobható el.
Megjegyzés: A kísérleti művelet során ne érintse meg a vizsgálati palack fedőjének tetejét, hogy a sterilizáció nem megfelelő időben ne befolyásolja a vizsgálati eredményeket.
Ha a 34. kérdés a detektorral ** végzett mennyiségi elemzést végzi, kérjük, írja le a műveleti lépéseket.
Válasz: (2) Ha a detektor mennyiségi elemzést végez
A teljes összekeverést követően azonnal helyezze el a detektorba.
Indítsa el a detektor szoftvert, kattintson a "Station" (állapot) gombra, hogy megadja a vonatkozó információkat (beleértve az ellenőr nevét, a vizsgálatot, a vizsgálati minta ügyfeleit, a vizsgálati időt stb.); A szoftver operációs felületének "Analysis type" legördülő menüjében jelölje ki a kimutatott mikrobófajt, kattintson az ok gombra, kattintson a Start gombra, a jelző piros lesz,
Elemzési állapotba lépés. Megfigyelni a detektor mennyiségi elemzési adatok változások, hogy ítéletet.
Miért nem lehet megnyomni az üvegfedőt a vizsgálat befejezése előtt?
Válasz: steril kezelés. A fedőben steril kezelő anyagok is vannak, nyomja meg a fedőt, a fedőben steril kezelő anyag belép az üvegbe, reagáljon az üvegben lévő oldószerrel és befejezze a steril kezelést. Ezért a kísérlet során ne érintse meg könnyedén a vizsgálati palack fedőjét.
(Technikai kérdések)
A technikusok válaszolnak, az értékesítők pedig:
1. Hány fajta mikroorganizmust tesz ki a palack?
Válasz: Élő baktériumok teljes száma, A. coli flora, E. coli, E. coli, Staphylococcus aureus, Pseudococcus greens, Salmonella, Listeria, Enterococcus, Sulfate Reduction Bacillus, Gáz-termelő Pseudococcus, Trambolis **, Trambolis, Élesztő.
Később további mikrobiális fajok is megjelentek. beleértve a legionális baktériumokat is.
2. Az E. coli vizsgálat során az összes E. coli törzset (beleértve a jelenleg elterjedt EHEC-t is) észlelhetjük? ）
Válasz: Igen, az összes E. coli törzs észlelhető, beleértve az EHEC-t (E. coli O104, O111, O157 stb.)
3. Milyen alkalmazási köre van a palackoknak?
A: Egészségügyi ellenőrzés: élelmiszer (HACCP), konyha, szerszámok, felületek (HACCP), vízminőség (CDC) ** ellenőrzés, import-export ellenőrzés karantén, gyógyszerek és kozmetikai termékek.
Környezetvédelmi felügyeleti szervek, mezőgazdasági és kapcsolódó feldolgozó vállalatok, vízvizsgálati és vízgyártási vállalatok, vízelosztó vállalatok, gyógyszergyárok, gyógyszertárak, kozmetikai gyárak, elemző laboratóriumok és HACCP diagnosztika, tejgyárak, kávézók, éttermek, fogyasztóvédelmi csoportok, üzleti adminisztrációk, beltéri légkondicionáló vállalatok, különösen a katonai, nagy kiállítások stb. Élelmiszer gyors vizsgálata.
4. Ön úgy gondolja, hogy az E. coli teszt palack, Listeria teszt palack, Salmonella teszt palack kivéve, hogy használjákÉlelmiszerbiztonsági vizsgálatokEgészségügyi célokra is alkalmazható?
V: E. coli (EHEC), listeria, szalmonella, ez a három teszt palack használható in vitro klinikai vizsgálatok.
A Royal mikrobiológiai vizsgálati palackok sorozata továbbra is az élelmiszerbiztonság globális célja. Európában a mikrobák klinikai in vitro vizsgálata nagyon kevés, és Európában minden szempontból jól ellenőrzik a biztonságot. A fejlődő országokban azonban a fenti három mikroorganizmus in vitro klinikai vizsgálata gyakran történik. A fenti három palack biztonsága és pontossága biztosítható az in vitro klinikai vizsgálatokban.
Különbség a 4-benn-1 tesztpapírlapok és a tesztpalackok piaci pozíciója között
1) 4 az 1 teszt lapok és teszt palackok összehasonlítása
Az elemzővel együtt 4-1-ben tesztelhető papír, amely egyidejűleg 48 tesztelhető. Ezért a gazdasági költségek szempontjából* a legjobb indítás az, ha 48 darab egyidejűleg ellenőrzik. A kórházak esetében 48 székletminta készítése után egyszerre elemzik.
Az üveg vizsgálata során egy minta ellenőrizhető. Az előnye, hogy ez a termék nagyon népszerű az orvosok körében. Mivel az orvosok nem érintkezhetnek a mintával, ez a legtöbb kórházi vizsgálat jelenleg nem képes. Adja meg a palackot a betegnek, és hagyja, hogy a beteg önmagában tegye a székleti mintát, majd visszaküldje az orvosnak. Az orvos megkapta a vizsgálati üveget, és miután rázta a kórházi oszcillátoron, az inkubátorba helyezte, és várta meg, hogy az eredmények elolvassák.
2) A vizsgálati palackok és a kórházak jelenlegi hagyományos vizsgálati módszereinek összehasonlítása
Jelenleg a kórházakban a vizsgálat módja még mindig a petri tányér. Ez a módszer * olyan hely, ahol az orvos ellenséges, hogy az orvos érintkezzen a mintával. Ha az orvos terhes, a listeria kitettségének következményei abortusz. Ha a vizsgálati asztal nem tiszta, akkor könnyen a mikrobák terjedéséhez vezethet.
Az üveg vizsgálata során az orvosnak nem kell érintkeznie a mintával. Ez a folyamat, amikor a mintát a vizsgálati palackokba helyezik, a betegnek a mosdóban történik. Az orvosnak csak annyit kell tennie, hogy egyszerűen felrázza és inkubátorba helyezze az inkubátort (mind az oszcillátor, mind az inkubátor a kórház hagyományos berendezése).
5. Függetlenül attól, hogy szilárd, folyékony vagy felületi minta,Mikrobiológiai valós idejű vizsgálati rendszerA vizsgálat során nincs szükség előkezelésre?
Válasz: Igen.
6. Mikrobiológiai valós idejű vizsgálati rendszerMennyire jellemző a detektor?
Válasz: 99,999% (elméleti határértékek)
7. Mikrobiológiai valós idejű vizsgálati rendszerMennyire érzékeny a detektor?
Válasz: Egy élő baktérium elméleti határértéke észlelhető.
8. Mikrobiológiai valós idejű vizsgálati rendszerA minőségi elemzés során hány lépésre van szükség, és mi az?
Válasz: Három lépés: mintázat; Megrázza a palackot, amíg teljesen feloldódik és összekeverül; Az eredmények megfelelő időben történő értelmezése (ellenőrzőtáblázat alapján). * Ezután ne felejtsd el megnyomni az üvegfedőt a sterilizálás érdekében.
A kvantitatív elemzés során hány lépésre van szükség, és mi az?
Válasz: Ugyanez. Kérjük, olvassa el a detektor működési dokumentációját. Az.
10. Mi a célja az üvegfedő nyomásának a vizsgálat után?
Válasz: A sterilizáció, kérjük, lásd a fenti 45. kérdést.
11. Mennyi a tárolási hőmérséklet?
V: 20 ° C-25 ° C körül tárolható, ez a hőmérséklet nagyon kényelmes szállítás, előnyös az előzetes vizsgálat. A légköri üvegházhatással azonban nyáron figyelni kell arra, hogy a tárolási hőmérséklet ne haladja meg a 25 ° C-ot, ami befolyásolja a palack érzékenységét. Ha azonban 4 °C-on tárolható, az élettartam majdnem kétszer meghosszabbítható.
12. Mennyi a tárolási hőmérséklet * ha a vizsgálati palack érvényességi ideje meghosszabbított?
Válasz: 4 °C, az alábbi táblázatban található.
[Képek]
[Termékek értékesítés utáni]
Tapasztalt műszaki mérnökeink és professzionális menedzsment marketingi tehetségeink vannak, hogy * megfelelő termékeket és * professzionális szolgáltatásokat nyújtsunk ügyfeleink igényeinek megfelelően. Szolgáltatásunk célja: a Fitly az Ön számára!
Svédország DMA SYRINGE új infravörös tejelemzőMegérdemli a birtokát! Üdvözöljük telefonos tanácsadást!
[Kapcsolódó információ]
Mikrobiológiai vizsgálati palack
Élesztő gyors észlelő palack
E. coli gyors vizsgálati palack
Gyors szalmonella észlelő palack
Online érdeklődés
-
Kapcsolatok
-
Társaság
-
Telefon
-
E-mail
-
WeChat
-
Ellenőrzési kód
-
Üzenet tartalma
-